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DGIST 뇌과학과 엄지원 교수님, 프랑스 IGBMC 연구소 Amelie Piton 박사팀 등 해외 유전체 콘소시움 팀과의 공동연구를 통해 SLITRK2 유전자가 뇌발달질환을 유발하는 주요 인자임을 규명한 연구결과를 도출하고 이를 Nat Commun (IF = 17.69)에 게재하였습니다. 실험실에서는 한경아 연구교수와 장규빈 (석사과정) 학생이 공동1저자, 김진후 (석박통합과정) 학생이 공동저자로 본 연구에 참여하였습니다. 모두 축하드립니다. 

Article 15 July 2022 | Open Access

• SLITRK2 variants associated with neurodevelopmental disorders impair excitatory synaptic function and cognition in mice

  The protein SLITRK2 plays an important role in synaptic communication. This study identifies X-linked SLITRK2 variants that underlie neurodevelopmental disorders by impairing excitatory synapses.

  • Salima El Chehadeh
  • , Kyung Ah Han
  •  & Ji Won Um